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技術(shù)文章

TECHNICAL ARTICLES

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  • 20224-28
    小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)ELISA免費代測試劑盒樣品收集、處理及保存

    小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)ELISA免費代測試劑盒樣品收集、處理及保存1.細胞培養上清:適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無(wú)菌管收集細胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。2.細胞:用PBS反復洗滌細胞3次,調整細胞濃度達到104-106/ml左右,通過(guò)反復凍融,使細胞破壞并放出細胞內成份,或者細胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。3.血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。4.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合...

  • 20224-26
    旋毛蟲(chóng)通用探針?lè )晒釶CR檢測試劑盒操作流程

    旋毛蟲(chóng)通用探針?lè )晒釶CR檢測試劑盒操作流程:1.整個(gè)檢測過(guò)程應嚴格按照本說(shuō)明書(shū)要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進(jìn)行操作,各區實(shí)驗服、儀器、耗材應獨立使用,不能混用;實(shí)驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區應配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區應該配有紫外線(xiàn)殺菌裝置。2.為避免RNA降解,樣本處理過(guò)程應在0-4℃條件下操作,且完成實(shí)驗后立即上機檢測;樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。3.每次實(shí)驗應該設置陰、陽(yáng)性對照。4.試劑盒所有試劑在...

  • 20224-20
    紅螯光殼螯蝦卵黃脂磷蛋白ELISA試劑盒?操作流程

    紅螯光殼螯蝦卵黃脂磷蛋白ELISA試劑盒操作流程如下:(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個(gè)平行孔;設兩個(gè)陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個(gè)空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。(2)酶標板置4℃,包被過(guò)夜。(3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過(guò)洗一遍(將洗滌液注滿(mǎn)板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿(mǎn)板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。(4)陰性對照孔每孔加入PBS50μl,樣品孔及空白...

  • 20224-18
    哪些因素會(huì )影響PCR純化試劑盒的質(zhì)量?

    PCR純化試劑盒采用優(yōu)化的超順磁性磁珠和緩沖體系,可便捷回收PCR產(chǎn)物中的DNA,有效去除引物二聚體、dNTP、無(wú)機鹽及蛋白質(zhì)等雜質(zhì),整個(gè)過(guò)程操作簡(jiǎn)單快速,20分鐘即可完成實(shí)驗。該試劑盒具有回收DNA片段范圍廣,回收率高,DNA純度高等特點(diǎn),回收的DNA可直接用于酶切、測序、PCR等后續操作。PCR試劑盒的有效期一般為6個(gè)月,這是指在適當的貯存溫度下。核酸擴增部分的試劑一般要貯存于-20℃下;產(chǎn)物檢測部分試劑則貯存于2-8℃。試劑盒從廠(chǎng)家到用戶(hù)手中,均要經(jīng)歷運輸及運輸中的貯存...

  • 20224-14
    溶藻弧菌探針?lè )晒舛縋CR試劑盒?使用方法

    溶藻弧菌探針?lè )晒舛縋CR試劑盒使用方法:一、稀釋PCR陽(yáng)性對照(以10E2-10E7拷貝/μL這6個(gè)10倍稀釋度為例)1.注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對照,只提供可以直接使用的DNA片段作為陽(yáng)性對照。2.標記6個(gè)離心管,分別為7,6,5,4,3,2。3.用帶芯槍頭分別加入45μL熒光PCR專(zhuān)用模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。4.在...

  • 20224-12
    腺苷A2b受體/神經(jīng)生長(cháng)因子1受體抗體的實(shí)驗步驟

    腺苷A2b受體/神經(jīng)生長(cháng)因子1受體抗體的實(shí)驗步驟:一、準備好試劑與儀器:磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。二、實(shí)驗步驟1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序...

  • 20224-7
    葡酒色被孢霉?操作流程

    葡酒色被孢霉操作流程:菌株復蘇:(按三區劃線(xiàn)法將留菌管內的原始菌株進(jìn)行復蘇)1)所有菌株,顯色培養基分4區,每區一株,標明菌株號、菌種名常用縮寫(xiě)如下:cal:白念珠菌cgl:光滑念珠菌cpa:近平滑念珠菌ctr:熱帶念珠菌ckr:克柔念珠菌cne:新型隱球菌,其他菌種標記全名。2)隱球菌除傳顯色培養基以外,另傳1/2塊血平皿上述菌株統一37oC孵育48h菌種鑒定:(48h后觀(guān)察結果)。低溫保存法:1.簡(jiǎn)單保存法,將瓊脂斜面孢子培養物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料...

  • 20223-31
    唾液彎曲桿菌探針?lè )晒舛縋CR試劑盒?檢測方法

    唾液彎曲桿菌探針?lè )晒舛縋CR試劑盒檢測方法包括以下步驟:(1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接,克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上,構建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品,并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線(xiàn);(2)待測樣本與步驟(1)所述標準品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴增后,目的基因與參照基因按照各自的標準曲線(xiàn)計算各自的拷貝數,計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數比值,即得目的基因的拷貝數相對定量檢測結果。其...

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