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倉鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)elisa試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如出現沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存...
人抗存活素抗體/生存蛋白(Surv)elisa試劑盒操作注意事項:試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄,不可保存。實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時(shí)應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水...
小鼠BH3結構域凋亡誘導蛋白(Bid)elisa檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法:1.血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2.血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。3.細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。5.保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃...
類(lèi)免疫缺陷病毒1型p24抗原檢測試劑盒實(shí)驗步驟:1.從室溫平衡60min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;3.待測樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;4.隨后標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此...
SLIT2猴slit同源物2酶聯(lián)免疫試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開(kāi)封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間最好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時(shí)做標準曲線(xiàn),最好做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請...
貝類(lèi)堿性磷酸酶ELISA檢測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到...
Delta-likeligand1檢測試劑盒的保存技巧:對于abcam大部分抗體,比較適宜的保存方法是分裝后保存在-20℃or-80℃。1.對絕大多數抗體來(lái)說(shuō),保存在-20℃是*足夠了,沒(méi)有任何證據顯現保存在-80℃會(huì )有更多的優(yōu)點(diǎn)。2.分裝能夠程度的下降重復凍融對抗體活性的危害,同時(shí)也下降了由于屢次從同一管中汲取抗體形成的污染可能性。3.分裝的量以一次試驗用完為好,zui少不能少于10ul每份,由于分裝體積越小,抗體的濃度越可能會(huì )受到蒸騰以及管壁吸附的影響4.復融后的分裝抗體...
CTSB試劑盒準備試劑與收集血樣:1.收集標本:血清、血漿(EDTA)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時(shí);更長(cháng)時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復凍融。2.標準品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成4000pg/ml的溶液。設標準管8管,每管加入標本稀釋液200ul。在第一管中加入4000pg/ml的標準品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul,移至第二管。如此反復作對倍稀釋?zhuān)瑥牡谄吖苤形?00ul棄去。第八管為空白對照。3.1...